臺式偏光應力儀的生產(chǎn)廠家濟南三泉中石實驗儀器有限公司時刻關注包裝檢測行業(yè)動態(tài)，新版GMP即將執(zhí)行，新版GMP認證有兩個時間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

型號為YLY-03，又稱偏光應力儀，專業(yè)用于檢測玻璃制品的應力值，是濟南三泉中石實驗儀器有限公司為響應新版GMP要求而推薦的產(chǎn)品之一，可助力玻璃瓶容器生產(chǎn)廠家控制瓶容器的殘余應力值。國標YBB00332002中規(guī)定：退火后的zui大*應力造成的光程差不得超過40nm/mm。廣大玻璃瓶容器或玻璃制品生產(chǎn)廠家應嚴格按照相關國家標準或自控標準控制產(chǎn)品的質(zhì)量，響應新版GMP要求，提升產(chǎn)品生產(chǎn)水準，對消費者負責。

臺式偏光應力儀

玻璃制品在生產(chǎn)過程中各部位的溫差已造成熱應力。例如玻璃瓶在成型冷卻過程中內(nèi)外面冷卻速度不同，使玻璃瓶內(nèi)部產(chǎn)生壓應力，外部產(chǎn)生張應力。這種情況通過退火基本上能消除，玻璃工藝瓶罐的退火是消除或減小玻璃中的剩余應力至允許值的熱處理過程。任何玻璃制品在加工過程中都存在著剩余熱應力或*應力。為了消除這些熱應力，需將玻璃加熱到退火點進行保溫、均熱，使玻璃內(nèi)部的結(jié)構(gòu)進行調(diào)整，應力釋放。但有時會有應力殘留，嚴重時會造成制品的炸裂。

檢測產(chǎn)品

不僅可以根據(jù)偏振場中的干涉色序，定性或半定量的測量玻璃的內(nèi)應力，還可以準確定量的測量出玻璃內(nèi)應力數(shù)值，可用于檢驗檢疫、藥檢機構(gòu)、玻璃瓶生產(chǎn)企業(yè)、安瓿生產(chǎn)企業(yè)、制藥企業(yè)等企業(yè)或部門。

濟南三泉中石實驗儀器有限公司對于玻璃瓶等瓶容器常見的應力值、密封性、垂直軸偏差、瓶蓋開啟力等檢測項目，均有對應儀器。且濟南三泉中石實驗儀器有限公司會定時發(fā)表西林瓶、安瓿瓶、輸液瓶、泡罩包裝等產(chǎn)品的檢測標準與檢測儀器解析文章，敬請關注。垂詢或來我司考察采購（山東省濟南市市中區(qū)綠地泉景雅園商務大廈16層）。